Сегодня вступил в силу закон "Об обращении лекарственных средств".
Его основные нововведения состоят в следующем: регистрацией лекарств (то есть допуском их на рынок) будет ведать непосредственно минздравсоцразвития. Эту функцию министерство забрало у Росздравнадзора, оставив федеральной службе исключительно надзор и контроль за обращением медикаментов.
"Процедура регистрации четко прописана по этапам и срокам, максимальный срок не превышает 210 дней, для воспроизведенных препаратов (дженериков) - 60", - сказала глава министерства Татьяна Голикова. До сих пор из-за размытости сроков проведения экспертизы, до того, как препарат был зарегистрирован, проходило 1,5-2 года.